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操作流程示意：
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以下是牛雌三醇ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明的詳細(xì)介紹：點(diǎn)擊了解更多其它ELISA檢測(cè)試劑盒。
牛雌三醇ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明產(chǎn)品別名：牛雌三醇（E3)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類(lèi)多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱(chēng)：Bovine Estriol,E3 ELISA Kit  規(guī)格： 48T/96T。

組成： 
（1）牛雌三醇ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品（定性測(cè)定中），elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測(cè)定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 牛雌三醇ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

操作步驟：
1、牛雌三醇ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。

LTK-   小鼠缺胸腺激酶L細(xì)胞

Y1   小鼠上腺皮質(zhì)細(xì)胞

SV40 MES 13   小鼠小球系膜細(xì)胞

MS1   小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞

人十二脂腸腺癌;HuTu-80

HK-2, 人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞

TLR2 Others Rat 大鼠 TLR2 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

RN-s, 大鼠紋狀體神經(jīng)元 [X464-20C]細(xì)胞 Vero(非洲綠猴腎細(xì)胞)

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;LS 174T [LS174T]

CD4 Others Human 人 CD4 / LEU3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞RNAHDMEC miRNA5 μg

PROM1 Others Rat 大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

家兔腎細(xì)胞;RABK3

HIC細(xì)胞，人小腸癌細(xì)胞系 熒光素酶轉(zhuǎn)染人成骨肉瘤細(xì)胞,U2OS-Luc teT-on細(xì)胞 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;LS 174T [LS174T]

HL-60(人早幼粒急性白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

BACE1 Others Human 人 BACE1 / ASP2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

緩沖動(dòng)力-鹽培養(yǎng)基250g用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的動(dòng)力和鹽還原試驗(yàn)

吐溫80營(yíng)養(yǎng)瓊脂 Lecithin Tween 80 Nutrient Agar 用于化妝品細(xì)菌總數(shù)測(cè)定(GB標(biāo)準(zhǔn))

標(biāo)準(zhǔn)2號(hào)營(yíng)養(yǎng)瓊脂 Standard Ⅱ Nutrient Agar 250克 不含糖,可作血瓊脂基礎(chǔ)和傳代用

m-TEC瓊脂用于水中耐熱細(xì)菌濾膜計(jì)數(shù)(Acumedia方法)incubationmediam-TEC瓊脂用于水中耐熱細(xì)菌濾膜計(jì)數(shù)(Acumedia方法)

尿素酶瓊脂基礎(chǔ) 250g 生化培養(yǎng)基，用于細(xì)菌脲酶檢測(cè)(GB、SN標(biāo)準(zhǔn))

牛雌三醇ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明化胰蛋白胨稀釋液250g用于檢測(cè)亞鹽還原梭菌的樣品制備

普通肉湯培養(yǎng)基 Broth Medium 用于金黃色葡萄球菌的增菌培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))

胰蛋白胨 Tryptone 250 培養(yǎng)基原材料，提供細(xì)菌生長(zhǎng)氮源，含

強(qiáng)化梭菌鑒別瓊脂(DRCA)250g/瓶用于食品和其它物質(zhì)中梭菌的計(jì)數(shù)和培養(yǎng)incubationmedia強(qiáng)化梭菌鑒別瓊脂(DRCA)250g/瓶用于食品和其它物質(zhì)中梭菌的計(jì)數(shù)和培養(yǎng)

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