公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
高轉(zhuǎn)移卵巢癌細胞；HO-8910PM | 貼壁生長 | EY-X63431 |
細胞名稱 高轉(zhuǎn)移卵巢癌細胞；HO-8910PM
形態(tài)特性: 上皮樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 是來源于HO-8910的高轉(zhuǎn)移亞系。STR檢測發(fā)現(xiàn)SGC7901、SMMC7721、QGY7701、QGY7703、QSG7701、Ho-8910PM、Ho-8910、BEL7402等多株細胞為同一遺傳背景，懷疑彼此間存在交叉污染。
培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
傳代方法: 1:3~1:4傳代，2~3天1次。
傳代情況: 不詳
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 培養(yǎng)法（-）
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
TGF-b3 Biot MAb (44922) (250 UG)細胞名稱: 小鼠淋巴瘤細胞(NK靶細胞)；YAC-1 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
TGF-b3 Biot Aff Pur PAb (50 UG)細胞名稱: 導管癌細胞；ZR-75-1 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
TGF-b3 Aff Pur PAb (100 UG)細胞名稱: 皮膚鱗癌細胞；A-431[A431] DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
TGF-b2/1.2 Aff Pur PAb (100 UG)細胞名稱: 非洲綠猴腎細胞；CV-1 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
TGF-b2 PAb (Rabbit) (1 MG)細胞名稱: 低分化肺腺癌細胞；GLC-82[GLC82] RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
TGF-b2 PAb (1 MG)細胞名稱: 喉癌上皮細胞；Hep-2 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
TGF-b2 MAb (Cl 8607) (500 UG)細胞名稱: 黑色素瘤細胞；A875 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
TGF-b2 Biot Aff Pur PAb (50 UG)細胞名稱: 小鼠原B細胞株；BaF3 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS；IL-3
TGF-b1/1.2 PAb (1 MG)細胞名稱: 小鼠腦瘤細胞；BC3H1 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)20%FBS
TGF-b1/1.2 Aff Pur PAb (100 UG)細胞名稱: 敘利亞倉鼠腎細胞；BHK-21 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
TGF-b1,2,3 PE MAb (1D11) (100 TESTS)細胞名稱: 非洲綠猴腎細胞；BS-C-1 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
TGF-b1,2,3 MAb (Cl 1D11) (500 UG)細胞名稱: 小鼠成肌細胞；C2C12 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)20%FBS；4mMglutamine
TGF-b1,-2,-3 FMAP 3-plex Kit (1 KT)細胞名稱: 結(jié)直腸腺癌細胞；Caco-2 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)20%FBS；1%NEAA+10mMHepes
TGF-b1,2,3 APC MAb (1D11) (100 TESTS)細胞名稱: 上皮細胞；CaSki[CaSki] RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
TGF-b1 PE MAb (9016) (100 TESTS)細胞名稱: 髓母細胞瘤細胞；D341Med MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS；1%NEAA+1mM丙銅鈉
TGF-b1 MAb (Cl 9016) (500 UG)細胞名稱: 結(jié)直腸腺癌細胞；HCT-8[HRT-18] RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
高轉(zhuǎn)移卵巢癌細胞；HO-8910PM豬內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA試劑盒IL-1βELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
豬腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA試劑盒IL-1βELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
豬(Cortisol)ELISA試劑盒IL-1βELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
豬皮質(zhì)/腎上腺(CORT)ELISA試劑盒IL-23ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
豬生長激素(GH)ELISA試劑盒IL-23ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
豬(SS)ELISA試劑盒IL-23ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
豬瘦素(LEP)ELISA試劑盒IL-27ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
豬透明質(zhì)(HA)ELISA試劑盒IL-27ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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