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小鼠前列腺酸性磷酸酶ELISA檢測試劑盒圖片
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產(chǎn)品特點(diǎn):
ELISA試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一,產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測,我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量,從而保證您的實驗順利進(jìn)行。小鼠前列腺酸性磷酸酶ELISA檢測試劑盒圖片供貨周期短,供貨及時,且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。
  小鼠前列腺酸性磷酸酶ELISA檢測試劑盒圖片的詳細(xì)資料:

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小鼠前列腺酸性磷酸酶ELISA檢測試劑盒圖片產(chǎn)品別名:小鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA檢測試劑盒 價格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Mouse Prostatic Acid Phosphatase,PAP ELISA Kit  規(guī)格: 48T/96T。

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小鼠前列腺酸性磷酸酶ELISA檢測試劑盒圖片

Mouse Prostatic Acid Phosphatase,PAP ELISA Kit

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操作流程示意:
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組成: 
1小鼠前列腺酸性磷酸酶ELISA檢測試劑盒圖片結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
3)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);
4)酶的底物;
5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測定中);
6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
樣本處理及要求:
1. 小鼠前列腺酸性磷酸酶ELISA檢測試劑盒圖片血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7.
不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
5核苷酸酶(5-)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人胰脂肪酶(PL)免疫試劑盒 Human Pancreatic Lipase,PL ELISA Kit

人抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA試劑盒 ,英文名: PA-IgG/M/A ELISA Kit

RatFractalkine/CX3CL1ELISA試劑盒大鼠趨化因子(fractalkine/CX3CL1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

Humaneosinophilcationicprotein,ECPELISA試劑盒人嗜酸性粒細(xì)胞陽離子蛋白(ECP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

Humanhepatocytegrowthfactor,HGFELISAKit人肝細(xì)胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

CXC趨化因子受體4(CXCR4)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

兔神經(jīng)型乙酰受體亞基α7(CHRNA7)免疫試劑盒 Rabbit neuronal acetylcholine receptor subunit alpha-7,CHRNA7 ELISA kit

前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒 ,英文名: PGE2 ELISA Kit

RabbithighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRPELISA試劑盒兔超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

Humanai-PL12-aibody,PL12/AlaRSELISA試劑盒人PL12抗體/抗氨酰NA合成酶(PL12/AlaRS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

Humanc-fosELISAKitc-fosELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠細(xì)胞色素P4502E1(CYP2E1)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

大鼠細(xì)胞色素P450(CYP450)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

大鼠細(xì)胞色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

大鼠細(xì)胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

1-溴代辛烷shēng huà shì jì容量:1

1562-85-2沒食子蘭GALLOyenine

Fmoc-L-羥脯酸shēng huà shì jì容量:25

2-甲基 2-thiol,95% 137-06-4 5G 通用試劑

莫能菌酸鈉/莫能星鈉/摩能霉素鈉/莫能霉素鈉/莫能菌素鈉/Monensin sodium BR,90-95%, 1/5 國產(chǎn)

小鼠前列腺酸性磷酸酶ELISA檢測試劑盒圖片馬來酰鉀鹽5

半乳糖苷)

三氧化二鎵,英文名或英文縮寫:Gallium(III)oxide,級別:BR99%,規(guī)格:1

8-基本安-1-磺醋 8-cnili-ncphclqnqsulfonic ccid 8-76-8

全反-2,6,10,15,19,23-六甲基-2,6,10,14,18,22-廿四碳六烯,英文名或英文縮寫:Squalene,級別:CP98.5%,規(guī)格:25

操作步驟:
1、小鼠前列腺酸性磷酸酶ELISA檢測試劑盒圖片標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。   
4
、配液:將30倍(48T 20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。 
7
、溫育:操作同3
8、洗滌:操作同5
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色10分鐘.
11
、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠前列腺酸性磷酸酶 PAP ELISA檢測試劑盒
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