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小鼠前列腺酸性磷酸酶ELISA檢測試劑盒圖片產(chǎn)品別名：小鼠前列腺酸性磷酸酶（PAP)ELISA檢測試劑盒 價格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Mouse Prostatic Acid Phosphatase,PAP ELISA Kit  規(guī)格： 48T/96T。

操作流程示意：
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組成： 
（1）小鼠前列腺酸性磷酸酶ELISA檢測試劑盒圖片結(jié)合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 小鼠前列腺酸性磷酸酶ELISA檢測試劑盒圖片血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
雞5核苷酸酶(5-)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人胰脂肪酶(PL)免疫試劑盒 Human Pancreatic Lipase,PL ELISA Kit

人抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA試劑盒 ，英文名： PA-IgG/M/A ELISA Kit

RatFractalkine/CX3CL1ELISA試劑盒大鼠趨化因子(fractalkine/CX3CL1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Humaneosinophilcationicprotein,ECPELISA試劑盒人嗜酸性粒細胞陽離子蛋白(ECP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Humanhepatocytegrowthfactor，HGFELISAKit人肝細胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人CXC趨化因子受體4(CXCR4)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

兔神經(jīng)型乙酰受體亞基α7(CHRNA7)免疫試劑盒 Rabbit neuronal acetylcholine receptor subunit alpha-7,CHRNA7 ELISA kit

前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒 ，英文名： PGE2 ELISA Kit

RabbithighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRPELISA試劑盒兔超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Humanai-PL12-aibody,PL12/AlaRSELISA試劑盒人PL12抗體/抗氨酰NA合成酶(PL12/AlaRS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Humanc-fosELISAKit人c-fosELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠細胞色素P4502E1(CYP2E1)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

大鼠細胞色素P450(CYP450)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

大鼠細胞色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

大鼠細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

1-溴代辛烷shēng huà shì jì容量：1克

1562-85-2沒食子蘭GALLOyenine

Fmoc-L-羥脯酸shēng huà shì jì容量：25克

2-甲基 2-thiol,95% 137-06-4 5G 通用試劑

莫能菌酸鈉/莫能星鈉/摩能霉素鈉/莫能霉素鈉/莫能菌素鈉/Monensin sodium BR，90-95%， 1/5克 國產(chǎn)

小鼠前列腺酸性磷酸酶ELISA檢測試劑盒圖片馬來酰鉀鹽5克

半乳糖苷)

三氧化二鎵，英文名或英文縮寫：Gallium(III)oxide，級別：BR，99%，規(guī)格：1克

8-基本安-1-磺醋 8-cnili-ncphclqnqsulfonic ccid 8-76-8

全反-2,6,10,15,19,23-六甲基-2,6,10,14,18,22-廿四碳六烯，英文名或英文縮寫：Squalene，級別：CP，98.5%，規(guī)格：25克

操作步驟：
1、小鼠前列腺酸性磷酸酶ELISA檢測試劑盒圖片標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。