豬C肽ELISA檢測試劑盒品牌組成：
（1）結(jié)合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
操作流程示意：
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以下是豬C肽ELISA檢測試劑盒品牌的詳細介紹：點擊了解更多豬ELISA檢測試劑盒。
豬C肽ELISA檢測試劑盒品牌產(chǎn)品別名：豬C肽（C-Peptide)ELISA檢測試劑盒 價格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Pig C-Peptide ELISA Kit 規(guī)格： 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
豬C肽ELISA檢測試劑盒品牌 | Pig C-Peptide ELISA Kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作步驟：
1、豬C肽ELISA檢測試劑盒品牌標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白5 英文名稱： human Insulin like Growth Factor Binding Protein 5 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： IGFBP5
胰島素 英文名稱： Human Insulin 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： INS
細胞間粘附分子1 英文名稱： Human Iercellular Adhesion Molecule 1 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： ICAM-1
干擾素α受體 英文名稱： Human Ierferon α Receptor 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： IFNαR
小鼠大動脈平滑肌肌動蛋白α2(Acta2/Actsa/Actvs)ELISA試劑盒 ，英文名： Acta2/Actsa/Actvs ELISA Kit
大鼠膠原酶I(CollagenaseI)ELISA檢測試劑盒RatCollagenaseIELISAKit 96T/48T
人γ干擾素受體(IFN-γR)免疫試劑盒 Human Ierferon γ Receptor,IFN-γR ELISA Kit
英文名稱MousePlatelet-DerivedGrowthFactor，PDGFELISAkit小鼠血小板源性生長因子(PDGF-AB)規(guī)格：96T/48T
Ral鳥苷酸酶活性分析試劑盒6次
Rabbitbonemorphogeneticproteins,BMPsELISA試劑盒兔骨形成蛋白(BMPs)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
L-TYROSINE,ANIMAL-FREEL-酪酸,非動物源美國藥典級白色粉末RTsigma
13455-24-8酸氫鉀;重酸鉀;酸性酸鉀;酸鉀合一酸potewwium xy7nogen diiodate;potewwium acid iodate
GLUCOSEOXIDASE,ASPERGILLUS葡萄糖氧化酶高純級黃色結(jié)晶粉末FROZENsigma
檸檬酸鉀鈉 Polassium sodium citrate Null 250G 通用試劑
二甲烷 2,2-Dimethoxypropane,97% 1251-85-0 50G 通用試劑
錄化釹 Nqodymium(III) chloridq hqxchydrctq 13477-89-9
CALCIUMCHLORIDE,DIHYDRATE錄化鈣,二水ACS級白色精細粉末RTsigma
高錳醋鉀(易制讀-3)(易制暴) Potcssium pqrmcngcnctq 77-64-7
茚三酮/苯并戊三酮/水合茚三酮/苯駢戊三酮/苯并環(huán)丙三酮/2,2-二羥基-1H-茚并-1,3(2H)-二酮/水合三酮氫茚/寧海群/Ninhydrin AR，95%， 5克 國產(chǎn)
蓋玻片/Cover glass 18×18mm 1包 國產(chǎn)/進口
豬C肽ELISA檢測試劑盒品牌玫棕酸鈉，英文名或英文縮寫：Rhodizonic acid wo7ium salt，級別：試劑級，98%，規(guī)格：100毫克
1304-29-6過氧化鋇(*)(易)Barium peroxide
，英文名或英文縮寫：wo7ium cromoglycate，級別：USP級，88.5%，規(guī)格：1KU
假人參皂苷RT1 Pseudoginsenoside RT1 (HPLC,≥98%) 98474-74-9 20MG 標準品
纖維連接蛋柏(-20℃) FIBRONqCTIN 86088-83-7
樣本處理及要求：
1. 豬C肽ELISA檢測試劑盒品牌血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
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