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主要成分：
酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多檢測(cè)試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..

樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。需要其他檢測(cè)試劑盒請(qǐng)咨詢銷售人員。
1.   血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。
4.  細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注：標(biāo)本溶血會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。
實(shí)驗(yàn)室注意事項(xiàng)： 
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務(wù)必使用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準(zhǔn)用同一種工具同時(shí)連續(xù)取用多種試劑。
3、取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯(cuò)瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶?jī)?nèi)。
【售后服務(wù)】
　　ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進(jìn)行檢測(cè)，根據(jù)檢定報(bào)告了解其質(zhì)量水平（按照質(zhì)量計(jì)劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過詢問試劑包被物的組成，如原料來源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學(xué)合成），片段的長(zhǎng)短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據(jù)部門發(fā)布的試劑評(píng)價(jià)結(jié)果，可以了解市場(chǎng)上試劑的質(zhì)量?jī)?yōu)劣。
 　質(zhì)量保證：
　　檢測(cè)用所有試劑全部都為進(jìn)口試劑，適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本，靈敏度*。我們專業(yè)的ELISA技術(shù)服務(wù)，保證對(duì)所售任何產(chǎn)品一概負(fù)責(zé)到底，每一份實(shí)驗(yàn)結(jié)果都真實(shí)可靠！
StreptococusthermophilusOrla-Jensen 嗜熱乳酸鏈球StreptococusthermophilusOrla-Jensen安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:5,44生長(zhǎng)條件:50℃ 純度：98%

Cordycepsmilitaris 蛹蟲草（北冬蟲夏草，北蟲草）Cordycepsmilitaris提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:、藥用，適合液體發(fā)酵絲體。培養(yǎng)基:CM0017生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；定期移植法 純度：AR,99.5%

Vibrio anguillarum 鰻弧Vibrio anguillarum提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:研究、質(zhì)量控制。培養(yǎng)基:細(xì)用海洋液體培養(yǎng)基:[Bacto marine broth (DIFCO 2216)]：酵母膏 1.0g，蛋白胨 5.0g，F(xiàn)e(III) citra 0.1g，NaCl 19.45g，MgCl2 5.9g，KCl 0.55g，Na2SO4 3.24g，CaCl2 1.80g，Na2CO3 0.16g，KBr 0.08g，SrCl2 34.0mg，H3BO3 22.0mg，NaSiO3 4.0mg，NaF 2.4g，NH4NO3 1.6mg，Na2HPO4 8mg，蒸餾 1.0L，pH7.6。121℃，15min。生長(zhǎng)條件:20℃，好氧存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥法 純度：AR,99.5%

Aeromonas sobria 溫和氣單胞Aeromonas sobria分離基物:魚提供形式:凍干粉安全等級(jí):1模式株:yes培養(yǎng)基:營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿時(shí)加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生長(zhǎng)條件:30℃，好氧 純度：98%

Streptococcus pyogenes 化膿性鏈球（釀膿鏈球）Streptococcus pyogenes分離基物:患有流行性咽炎的兒童咽部提供形式:凍干物安全等級(jí):2模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:培養(yǎng)基:質(zhì)控，A組鏈球質(zhì)控株；BBL、生物梅里埃Vik、IDS和Micro-Media產(chǎn)品質(zhì)控株。培養(yǎng)基:腦心浸液瓊脂（BHI）：牛腦浸粉 4.0g，牛心浸粉 4.0g，蛋白胨 5.0g，酪蛋白胨16.0g，NaCl 5.0g，葡萄糖 2.0g， 2.5g，瓊脂 20.0g，pH7.4 ± 0.2。121℃，15min。生長(zhǎng)條件:37℃，好氧存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Fusarium solani 腐皮鐮孢（斜面）Fusarium solani提供形式:僅提供斜面安全等級(jí):2模式株:no培養(yǎng)基:馬鈴薯、葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基:(PDA)：馬鈴薯提取液 1.0L，葡萄糖 20.0g，瓊脂 15.0g，pH自然。[注] 馬鈴薯提取液：取去皮馬鈴薯200g，切成小塊，加1.0L煮沸30min，濾去馬鈴薯塊，將濾液補(bǔ)足至1.0L。傳代方法①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無或培養(yǎng)基:充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。生長(zhǎng)條件:24℃，好氧存儲(chǔ)條件:2-8℃冷藏，凍干管10年以上，斜面1-3個(gè)月。 純度：98%

Vibrio fischeri 費(fèi)舍爾弧Vibrio fischeri提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:或污毒性檢測(cè)。培養(yǎng)基:海洋細(xì)培養(yǎng)基:[Bacto marine broth (DIFCO 2216)]：酵母膏 1.0g，蛋白胨 5.0g，F(xiàn)e(III) citra 0.1g，NaCl 19.45g，MgCl2 5.9g，KCl 0.55g，Na2SO4 3.24g，CaCl2 1.80g，Na2CO3 0.16g，KBr 0.08g，SrCl2 34.0mg，H3BO3 22.0mg，NaSiO3 4.0mg，NaF 2.4g，NH4NO3 1.6mg，Na2HPO4 8mg，蒸餾 1.0L，pH7.6。生長(zhǎng)條件:20-22℃，好氧存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Clostridium circulans 環(huán)狀芽胞桿Clostridium circulans分離基物:窖泥提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:丁酸、香料或釀酒。培養(yǎng)基:CM0858生長(zhǎng)條件:37℃存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥法 純度：98%
Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)檢測(cè)試劑盒Honda氏產(chǎn)毒肉湯基礎(chǔ)大鼠紋狀體神經(jīng)元視網(wǎng)膜色素上皮ACA11 peptide  擬南芥ACA11蛋白多肽抗原

Elek氏培養(yǎng)基大鼠腹脊髓神經(jīng)元視網(wǎng)膜mullerAHA3 peptide  植物蛋白AHA3抗原（擬南芥）

麥芽浸粉瓊脂（MEA）大鼠背脊髓神經(jīng)元虹膜色素上皮bFGF  堿性成纖維生長(zhǎng)因子（多肽抗原）

結(jié)晶紫中性紅膽鹽MUG瓊脂（VRBA-MUG）大鼠少突膠質(zhì)前體晶狀體上皮ACE2(Angiotensin converting enzyme 2)  血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2抗原

MUGal（4-甲基傘形酮-β-半乳糖苷）肉湯基礎(chǔ)大鼠雪旺角膜上皮BNP  腦鈉素（多肽抗原）

麥芽浸粉肉湯（MEB）大鼠周神經(jīng)成纖維角膜內(nèi)皮BNP/Biotin  化腦鈉素多肽

緩沖MUG瓊脂 (BMA)大鼠星形膠質(zhì)視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)BrdU (Bromodeoxyuridine)  溴脫氧尿苷

胰化大豆-堅(jiān)牢綠瓊脂（TSFA）大鼠小腦星形膠質(zhì)骨C5  過敏毒素C5（補(bǔ)體C5）抗原
試劑盒相關(guān)操作技巧如下：
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測(cè)量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。
3. 在吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4. 務(wù)必做雙孔實(shí)驗(yàn)，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性。
6. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標(biāo)板或者試劑，請(qǐng)于 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人 IgG 工作液請(qǐng)依據(jù)所需的量配置使用。請(qǐng)勿重復(fù)使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)中，加樣后及時(shí)放人孵箱，標(biāo)本較多時(shí)，要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間，防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng)，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng) 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時(shí)各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測(cè)量時(shí)先用此孔調(diào) OD 值至零。
12. 手工洗板時(shí)每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置 15～30s，不要將一個(gè)酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對(duì)樣本的結(jié)果有疑問時(shí)需要使用其他檢測(cè)方法進(jìn)行驗(yàn)證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時(shí)，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時(shí)，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
16. 吸取液體時(shí)速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，ELISA 試劑盒吸取的量不夠準(zhǔn)確。
17. 吸取液體時(shí)要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。