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規(guī)格參數(shù)：

資源名稱: 唾液鏈球菌

種屬: Streptococcus salivarius

分離基物: blood - human

提供形式: 凍干物

安全等級(jí): 1

模式菌株: yes

應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株，發(fā)酵葡萄糖產(chǎn)生乳酸

培養(yǎng)基: BHI：心提取物 5.0 g,腦提取物 12.5 g,示胨 10.0 g,葡萄糖 2.0 g,NaCl 5.0 g,Na2HPO4 2.5 g,瓊脂 15.0 g,蒸餾水 1.0 L,pH 7.4

生長(zhǎng)條件: 37℃，好氧

生長(zhǎng)特性: 革蘭氏陽性細(xì)菌，菌體球狀，鏈狀排列，發(fā)酵葡萄糖產(chǎn)生乳酸。

存儲(chǔ)條件: 2-8℃。液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

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低溫存法:
①簡(jiǎn)單保存法，將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時(shí)間不超過1～2個(gè)月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時(shí)間可達(dá)3～4個(gè)月；②液氮超低溫保存法，將生長(zhǎng)穩(wěn)定期的細(xì)胞懸浮在10%甘油或其他低冰點(diǎn)液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時(shí)，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細(xì)菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法保存。
微生物菌種的培養(yǎng)：
⒈ 孢子制備
⑴ 放線菌孢子的制備
一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營(yíng)養(yǎng)成分，如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機(jī)鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過0.5％)，碳源豐富容易造成酸性的營(yíng)養(yǎng)環(huán)境，不利于放線菌孢子的形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下，干燥和限制營(yíng)養(yǎng)可直接或間接誘導(dǎo)孢子形成。放線菌斜面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃，少數(shù)為37 ℃，培養(yǎng)時(shí)間為5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制備　
霉菌的孢子培養(yǎng)，一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營(yíng)養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖，而且這類培養(yǎng)基的表面積較大，可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25～28 ℃，培養(yǎng)時(shí)間為4～14天。
⒉ 種子制備
⑴ 搖瓶種子制備　
搖瓶種子進(jìn)罐，常采用母瓶、子瓶?jī)杉?jí)培養(yǎng)，有時(shí)母瓶種子也可以直接進(jìn)罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和*，并易被菌體分解利用，氮源豐富有利于菌絲生長(zhǎng)。原則上各種營(yíng)養(yǎng)成分不宜過濃，子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高，更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。
⑵ 種子罐種子制備　
種子罐種子制備的工藝過程，因菌種不同而異，一般可分為一級(jí)種子、二級(jí)種子和三級(jí)種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中，經(jīng)培養(yǎng)后形成大量的菌絲，這樣的種子稱為一級(jí)種子，把一級(jí)種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為二級(jí)發(fā)酵。如果將一級(jí)種子接入體積較大的種子罐內(nèi)，經(jīng)過培養(yǎng)形成更多的菌絲，這樣制備的種子稱為二級(jí)種子，將二級(jí)種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為三級(jí)發(fā)酵。同樣道理，使用三級(jí)種子的發(fā)酵，稱為四級(jí)發(fā)酵。
Clonostachys│rosea (Preuss) Mussat 中文名稱：生赤殼屬Clonostachys│rosea (Preuss) Mussat分離基物:健植株根部提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長(zhǎng)條件:25存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度：98%

Alrnaria│alrnata (Fr.) Keissl. 中文名稱：互隔交鏈孢霉Alrnaria│alrnata (Fr.) Keissl.分離基物:凋落物提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長(zhǎng)條件:25存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度：98%

Thanaphorus│cucumeris (A.B. Frank) Donk 中文名稱：瓜亡革菌Thanaphorus│cucumeris (A.B. Frank) Donk分離基物:子實(shí)體提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長(zhǎng)條件:25存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度：98%

Alrnaria│nuis Nees 中文名稱：細(xì)鏈格孢Alrnaria│nuis Nees分離基物:感植株根部提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長(zhǎng)條件:25存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度：98%

Alrnaria│nuissima (Kunze) Wiltshire 中文名稱：細(xì)鏈格孢Alrnaria│nuissima (Kunze) Wiltshire分離基物:病植株干部提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長(zhǎng)條件:25存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度：95%

Daedaleopsis│confragosa (Bolton) J. Schröt. 中文名稱：裂擬迷孔菌Daedaleopsis│confragosa (Bolton) J. Schröt.分離基物:子實(shí)體提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長(zhǎng)條件:25存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度：97%

Mucor│hiemalis f. corticola (Hagem) Schipper 中文名稱：外皮毛霉Mucor│hiemalis f. corticola (Hagem) Schipper分離基物:樟子松凋落物提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長(zhǎng)條件:25存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度：97%

Pestalotiopsis│lespedezae (Syd.) Bilgrami 中文名稱：星形擬盤多毛孢Pestalotiopsis│lespedezae (Syd.) Bilgrami分離基物:凋落物提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長(zhǎng)條件:25存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度：98%
唾液鏈球菌規(guī)格DNA PKcs  DNA依賴蛋白激酶催化亞基抗體升麻素苷3-溴-2-羥基苯甲Human MYH10 (Myosin Heavy Chain 10, Non Muscle) ELISA Kit

DOK1  D酪氨激酶衰減蛋白1抗體5-O-甲基維斯阿米苷3-溴-2-羥基苯甲Human MYH9 (Myosin Heavy Chain 9, Non Muscle) ELISA Kit

DOK2  D酪氨激酶衰減蛋白2抗體木香烴內(nèi)酯六甲基二硅脲(BSU)Human MYL9 (Myosin Light Chain 9, Regulatory) ELISA Kit

Phospho-p56Dok2(Tyr351)  磷化D酪氨激酶衰減蛋白2抗體去氫木香內(nèi)酯六甲基二硅脲(BSU)Human CCKAR (Cholecystokinin A Receptor) ELISA Kit

Phospho-p56Dok2(Tyr299)  磷化D酪氨激酶衰減蛋白2抗體蒙花苷2,3-二Human CCKBR (Cholecystokinin B Receptor) ELISA Kit

Phospho-p56Dok2(Tyr142)  磷化D酪氨激酶衰減蛋白2抗體五味子酯甲2,3-二Human CCK-8 (Cholecystokinin 8) ELISA Kit

DPPA2  多能發(fā)育相關(guān)基因2抗體毛蕊花糖苷（麥角甾苷）2,3-二Human CETP (Cholesteryl Ester Transfer Protein) ELISA Kit

DR3/APO3  死亡受體3抗體毛兩面針?biāo)?-Methylumbelliferyl heptanoateHuman CENPF (Ceomere Protein F) ELISA Kit
綜合微生物的培養(yǎng)方法，包括以下步驟：
（1）前期準(zhǔn)備：（A）滅菌處理；（B）制備Biolite水；（C）檢查設(shè)備和材料；
（2）按比例配制培養(yǎng)材料；
（3）導(dǎo)入曝氣，進(jìn)行繁殖培養(yǎng)；
（4）取液觀察；（a）取液；（b）稀釋菌液；（c）平板培養(yǎng)；
（5）分離并檢測(cè)；
（6）取液儲(chǔ)存；通過該綜合微生物培養(yǎng)方法簡(jiǎn)單可操作性強(qiáng)，培養(yǎng)的綜合微生物均在3代以內(nèi)，菌類穩(wěn)定不發(fā)生突變，且繁殖快速。