昆蟲(chóng)多巴胺ELISA檢測(cè)試劑盒?操作步驟
昆蟲(chóng)多巴胺ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟:
1、準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。
2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣本:取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板,固定于框架上,分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測(cè)樣本孔和空白對(duì)照孔,記錄各孔位置,在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL;待測(cè)樣本孔中先加入待測(cè)樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍);空白對(duì)照孔不加。
4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說(shuō)明書(shū)操作洗板)。
6、加酶標(biāo)工作液:每孔加入酶標(biāo)工作液50μL,空白對(duì)照孔不加。
7、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
8、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說(shuō)明書(shū)操作洗板)。
9、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,平板混勻器混勻30s(或用手輕輕震蕩混勻30s),37℃避光顯色15min。
10、終止:取出酶標(biāo)板,每孔加終止液50μL,終止反應(yīng)(顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11、測(cè)定:以空白孔調(diào)零,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的吸光值(OD值)。
12、計(jì)算:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對(duì)應(yīng)的OD值,計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計(jì)算出對(duì)應(yīng)的樣品濃度,也可以使用各種應(yīng)用軟件來(lái)計(jì)算。zui終濃度為實(shí)際測(cè)定濃度乘以稀釋倍數(shù)。
唾液酸(SA)ELISA試劑盒
唾液過(guò)氧化物酶(SP)ELISA試劑盒
拓樸異構(gòu)酶Ⅱ(TopoⅡ)ELISA試劑盒
脫氧皮質(zhì)酮(DOC)ELISA試劑盒
脫氧尿三磷酸(DUTP)ELISA試劑盒
脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)ELISA試劑盒
脫氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase-Ⅰ)ELISA試劑盒
脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒
脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒
脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA試劑盒
脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)ELISA試劑盒
脫氫表雄酮(DHEA)ELISA試劑盒
脫-γ-羧基原(DCP)ELISA試劑盒
褪黑素(MT)ELISA試劑盒
突觸泡蛋白抗體(SYP-Ab)ELISA試劑盒
突觸泡蛋白(SYP)ELISA試劑盒
突觸回蛋白2(SYNJ2)ELISA試劑盒
透明質(zhì)酸酶(HAase)ELISA試劑盒
透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白2(HABP2)ELISA試劑盒
透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)ELISA試劑盒
透明質(zhì)酸蛋白聚糖連結(jié)蛋白1(HAPLN1)ELISA試劑盒
透明質(zhì)酸(HA)ELISA試劑盒